เล่นวิดีโอ
ล่าสุดโป๊กเกอร์ออนไลน์ฝากถอนออโต้สุราษฎร์ธานี🤑🇹🇭เกมสล็อต อันดับต้นๆ ชลบุรี
รายละเอียดวิดีโอ
BRUSSELS, March 24 (Xinhua) -- The European Medicines Agency (EMA) said on Friday that it had recommended suspending a number of medicines due to unreliable bioequivalence studies. According to the EMA, the bioequivalence studies, usually the basis for approval of generic medicines, were conducted by Micro Therapeutic Research Labs at two sites in India. The EMA's Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) recommended that several medicines remain on the market because alternative supporting data had already been provided for them. However, there was currently no evidence of unexpected harm or lack of effectiveness with any medicine approved on the basis of studies conducted at Micro Therapeutic Research Labs, said EMA. Micro Therapeutic Research Labs is a contract research organisation which conducts the analytical and clinical parts of bioequivalence studies, some of which are used to support marketing authorisation applications of medicines in the (EU). European Union The CHMP's review of the studies conducted by the lab was started on Dec. 15, 2016 to check compliance with good clinical practice. The review found there were several concerns regarding misrepresentation of study data and deficiencies in documentation and data handling, said EMA. The review was carried out by CHMP and concluded that data from studies conducted at the sites between June 2012 and June 2016 were unreliable and could not be accepted as a basis for marketing authorisation in the bloc. The CHMP's recommendation will now be forwarded to the European Commission, which will issue a final legally-binding decision applicable in all EU member states.|dfg|
คู่มือฉบับย่อเกี่ยวกับรีวิวเกมยอดนิยม สำหรับผู้สนใจข้อมูล สรุปจุดเด่น จุดที่ควรระวัง และวิธีประเมินข้อมูล เน้นภาษาที่เข้าใจง่าย ข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับการทดลองเล่นฟรี สำหรับผู้อ่านทั่วไป ช่วยทำความเข้าใจรูปแบบการใช้งานและคำศัพท์ที่เกี่ยวข้อง เรียบเรียงแบบกระชับ คำอธิบายสั้นๆเกี่ยวกับแนวโน้มผู้เล่นไทย สำหรับผู้สนใจข้อมูล แนะนำวิธีอ่านเงื่อนไขและประเมินความน่าเชื่อถือ สรุปเป็นหัวข้อชัดเจน