LONDON, March 27 (Xinhua) -- The London stock market listed company AstraZeneca Monday announced that the China Food and Drug Administration (CFDA) has granted marketing authorization for its lung cancer pill Tagrisso in China. Tagrisso (osimertinib) is designed for the treatment of adult patients with certain genetic mutations, which is the first AstraZeneca medicine approved under the CFDA's Priority Review pathway, using an accelerated timeline for an innovative medicine. Sean Bohen, Executive Vice President, Global Medicines Development and Chief Medical Officer at AstraZeneca, said: "This is an important step forward for Tagrisso and a significant opportunity to bring a breakthrough medicine to patients with NSCLC (non-small cell lung cancer) in China, where EGFR (epidermal growth factor receptor) rates are some of the highest in the world." According to the company, the rapid review and approval signal the urgent need for new, targeted treatments with the potential to address specific types of cancer with high incidence rate and significant unmet medical need in China.|dfg|
คำอธิบายสั้นๆเกี่ยวกับโปรโมชั่นในเชิงข้อมูล สำหรับคนที่ต้องการทำความเข้าใจ แนะนำวิธีอ่านเงื่อนไขและประเมินความน่าเชื่อถือ สรุปเป็นหัวข้อชัดเจน ภาพรวมเชิงข้อมูลเกี่ยวกับคำศัพท์ที่พบบ่อย สำหรับคนที่ต้องการทำความเข้าใจ จัดเรียงข้อมูลให้อ่านง่าย พร้อมหัวข้อสำคัญ เหมาะสำหรับเริ่มต้น บทความสรุปเกี่ยวกับระบบฝากถอนอัตโนมัติ สำหรับคนที่ต้องการทำความเข้าใจ อธิบายแนวคิดและขั้นตอนพื้นฐานอย่างเป็นกลาง พร้อมตัวอย่างประกอบ